Наследственные поражения зубов


Некариозные поражения зубов возникают не только под влиянием эндогенных и экзогенных факторов, но и могут быть следствием нарушения развития тканей зуба наследственного характера.

Наследственные поражения зубов Несовершенный амелогенезявляется следствием наличия патологически-мутантных генов, которые передаются больному через половые клетки его родителей.

Возникающие нарушения созревания эмали, связанное с изменением обызыствления матрицы, вызывает целый ряд клинических и морфологических дефектов: дезорганизацию эмалевых призм, крайне низкую степень кристаллизации, одиночные, неравномерно расположенные кристаллы гидроксиапатита, изменение пластичности, окраски и толщины эмали.

Наследственно обусловленное нарушение развития только эмали – несовершенный амелогенез может, в зависимости от степени количественных и качественных нарушений проявляться в нескольких вариантах.

При незначительных нарушениях эмаль гладкая, блестящая, но имеет желтый или коричневый цвет. Дентин, пульпа и цемент не отличаются от нормальных.


При значительных количественных и качественных нарушения строения эмали, зубы могут иметь коническую и цилиндрическую форму, становятся шероховатыми из-за частичного отсутствия эмали. Цвет этих зубов различный: от желтого до темно-коричневого. Клинически возможен вариант с сохранением нормальной величины формы цвета зуба (эмаль более тонкая) и наличием бороздок, придающих эмали рифленый вид ("рифленые зубы").

В отличие от системной гипоплазии бороздки направлены не горизонтально, а чаще вертикально. Поражены не отдельные группы зубов, формирующиеся в одно и тоже время, а все зубы, как временные, так и постоянные. Бороздки локализуются не на каком-то одном участке, а по всей коронке от режущего края до шейки зуба.

Несовершенный дентиногенез наследственное нарушение развития только дентина, клинически не проявляется, т.к. коронки зубов имеют нормальную величину, цвет и правильную форму.

Дети с подобными нарушениями жалуются иногда на боль от холодного и горячего, часто обращаются по поводу заболевания маргинального периодонтита или обострения хронического периодонтита и пульпита.

Если в патогенезе нарушения лежит гиперфункция одонтобластов, то на рентгенограмме корни зубов укорочены, недоразвиты, верхушки заострены, бифуркация или плохо выражена или отсутствует. Полость зуба и каналы не проецируются, а если проецируются, то части корня. У верхушки корней отмечается разрежение костной ткани с четкими или нечеткими контурами. Электровозбудимость снижается.


Если нарушение связано с гипофункцией одонтобластов рентгенографически обнаруживается большая полость зуба, широкие корневые каналы (тауродентия).

Несовершенное развитие эмали и дентина известно, как синдром Стентона-Капдепона.

Наследственные поражения зубов

Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов

Синдром Стентона-Капдепона у ребенка 4-х лет 6 месяцев. Полости зубов и корневые каналы облитерированы. Стираемость твердых тканей зубов верхней и нижней челюстей.

Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов

Синдром Стентона-Капдепона у больного 17-ти лет.

Полностью облитерированы полости зубов и корневые каналы. Корни зубов короткие утолщенные. Разрежение костной ткани у верхушек 14 и 24 зубов.


Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов

Тот же больной. Рентгенограмма зубов нижней челюсти.

В основе заболевания лежит наследственная аномалия функций мезодермальный и эктодермальный зародышевой ткани, которая передается только половине детей и не сцеплена с полом.

Поражение проявляется на временных и постоянных зубах. Зубы нормальной величины и формы с эмалью водянисто-серого (серо-желтого) цвета, прорезываются в средние сроки. Клинически отмечается ранняя стираемость окклюзионных поверхностей зубов, окрашивание обнаженного дентина в коричневый цвет, прогрессирующая кальцификация полости зуба и корневых каналов. Корни зубов укорочены, у верхушек возможны очаги "просветления". Характерно низкое содержание (60%) в дентине минеральных веществ и высокое – воды (25%) и органических веществ 15%, уменьшение кальция и фосфора при нормальном их соотношении. Электровозбудимость пульпы резко снижена или отсутствует. Резорбция корней временных зубов задерживается.

Гистологические исследования показали, что дентинный матрикс атипичен, линия передентина расширена, одонтобласты вакуолизированы, направленной формы, количество их уменьшено. Популяционная частота – 1:8000.


В чистых монголоидных, негроидных расах это заболевание не встречается.

Лечение наследственного нарушения строения эмали заключается в покрытии зубов коронки из различного материала с учетом принадлежности зубов.

При синдроме Стентона-Капдепона можно принять все виды протезирования в зависимости от показаний.

Несовершенный остеогенез – редкое заболевание, имеющее в своей основе избирательные поражения мезинхимы в эмбриональном периоде. Патология передается по аутосомно-доминантному типу, встречаясь чаще у мальчиков и характеризуется ломкостью костей, глубокими склерами глаз, глухотой и изменением строения зубов.

В настоящее время различают:

1. врожденное несовершенство костеобразования, или болезнь Фролика;

Источник: studopedia.ru

Некариозные поражения зубов возникают не только под влиянием эндогенных и экзогенных факторов, но и могут быть следствием нарушения развития тканей зуба наследственного характера.

Наследственные поражения зубов Несовершенный амелогенезявляется следствием наличия патологически-мутантных генов, которые передаются больному через половые клетки его родителей.

Возникающие нарушения созревания эмали, связанное с изменением обызыствления матрицы, вызывает целый ряд клинических и морфологических дефектов: дезорганизацию эмалевых призм, крайне низкую степень кристаллизации, одиночные, неравномерно расположенные кристаллы гидроксиапатита, изменение пластичности, окраски и толщины эмали.


Наследственно обусловленное нарушение развития только эмали – несовершенный амелогенез может, в зависимости от степени количественных и качественных нарушений проявляться в нескольких вариантах.

При незначительных нарушениях эмаль гладкая, блестящая, но имеет желтый или коричневый цвет. Дентин, пульпа и цемент не отличаются от нормальных.

При значительных количественных и качественных нарушения строения эмали, зубы могут иметь коническую и цилиндрическую форму, становятся шероховатыми из-за частичного отсутствия эмали. Цвет этих зубов различный: от желтого до темно-коричневого. Клинически возможен вариант с сохранением нормальной величины формы цвета зуба (эмаль более тонкая) и наличием бороздок, придающих эмали рифленый вид ("рифленые зубы").

В отличие от системной гипоплазии бороздки направлены не горизонтально, а чаще вертикально. Поражены не отдельные группы зубов, формирующиеся в одно и тоже время, а все зубы, как временные, так и постоянные. Бороздки локализуются не на каком-то одном участке, а по всей коронке от режущего края до шейки зуба.


Несовершенный дентиногенез наследственное нарушение развития только дентина, клинически не проявляется, т.к. коронки зубов имеют нормальную величину, цвет и правильную форму.

Дети с подобными нарушениями жалуются иногда на боль от холодного и горячего, часто обращаются по поводу заболевания маргинального периодонтита или обострения хронического периодонтита и пульпита.

Если в патогенезе нарушения лежит гиперфункция одонтобластов, то на рентгенограмме корни зубов укорочены, недоразвиты, верхушки заострены, бифуркация или плохо выражена или отсутствует. Полость зуба и каналы не проецируются, а если проецируются, то части корня. У верхушки корней отмечается разрежение костной ткани с четкими или нечеткими контурами. Электровозбудимость снижается.

Если нарушение связано с гипофункцией одонтобластов рентгенографически обнаруживается большая полость зуба, широкие корневые каналы (тауродентия).

Несовершенное развитие эмали и дентина известно, как синдром Стентона-Капдепона.

Наследственные поражения зубов

Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов

Синдром Стентона-Капдепона у ребенка 4-х лет 6 месяцев. Полости зубов и корневые каналы облитерированы. Стираемость твердых тканей зубов верхней и нижней челюстей.


Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов

Синдром Стентона-Капдепона у больного 17-ти лет.

Полностью облитерированы полости зубов и корневые каналы. Корни зубов короткие утолщенные. Разрежение костной ткани у верхушек 14 и 24 зубов.

Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов Наследственные поражения зубов

Тот же больной. Рентгенограмма зубов нижней челюсти.

В основе заболевания лежит наследственная аномалия функций мезодермальный и эктодермальный зародышевой ткани, которая передается только половине детей и не сцеплена с полом.

Поражение проявляется на временных и постоянных зубах. Зубы нормальной величины и формы с эмалью водянисто-серого (серо-желтого) цвета, прорезываются в средние сроки. Клинически отмечается ранняя стираемость окклюзионных поверхностей зубов, окрашивание обнаженного дентина в коричневый цвет, прогрессирующая кальцификация полости зуба и корневых каналов. Корни зубов укорочены, у верхушек возможны очаги "просветления". Характерно низкое содержание (60%) в дентине минеральных веществ и высокое – воды (25%) и органических веществ 15%, уменьшение кальция и фосфора при нормальном их соотношении. Электровозбудимость пульпы резко снижена или отсутствует. Резорбция корней временных зубов задерживается.


Гистологические исследования показали, что дентинный матрикс атипичен, линия передентина расширена, одонтобласты вакуолизированы, направленной формы, количество их уменьшено. Популяционная частота – 1:8000.

В чистых монголоидных, негроидных расах это заболевание не встречается.

Лечение наследственного нарушения строения эмали заключается в покрытии зубов коронки из различного материала с учетом принадлежности зубов.

При синдроме Стентона-Капдепона можно принять все виды протезирования в зависимости от показаний.

Несовершенный остеогенез – редкое заболевание, имеющее в своей основе избирательные поражения мезинхимы в эмбриональном периоде. Патология передается по аутосомно-доминантному типу, встречаясь чаще у мальчиков и характеризуется ломкостью костей, глубокими склерами глаз, глухотой и изменением строения зубов.

В настоящее время различают:

1. врожденное несовершенство костеобразования, или болезнь Фролика;

Источник: studopedia.ru


Наследственные нарушения развития зубов

Несовершенный амелогенез. Несовершенный амелогенез является наследственным заболеванием, которое передается как по мужской, так и по женской линии. Так как заболевание является результатом изменений, возникающих в эктодермальных клеточных образованиях, могут поражаться не только зубы, но и другие образования, развивающиеся из эктодермального листа — потовые и сальные железы, волосы, ногти, радужная оболочка. Отмечается также недоразвитие слезных, конъюнктивальных, слюнных желез. Все эти поражения могут наблюдаться в различных сочетаниях.

В литературе описаны случаи полного или частичного отсутствия зубов. Пороки формирования зубов ори несовершенном амелогенезе протекают но типу образования гипоплазии или гипоминерализации, эмали.

По первому типу зубы развиваются с характерными видами гипоплазии: а) зубы имеют меньшую, чем в норме, величину, в результате чего между ними образуются промежутки (тремы). Эмаль зубов гладкая, блестящая, но имеет желтый или коричневый цвет, причем цветовые оттенки различных зубов одного и того же больного могут быть различными; 6) величина зубов может быть нормальной или несколько уменьшенной. Эмаль зубов гладкая, блестящая, но имеет неровности в виде углублений чашеобразного характера, как это можно видеть на зубах, пораженных гипоплазией. Цветовая гамма эмали зубов чаще такая же, как и в предыдущем случае; в) на поверхности эмали имеется масса складок, бороздок, расположенных в различных направлениях, но чаще в вертикальном. Эмаль имеет светло-серый цвет, в складках же скапливается пигмент темного цвета и поэтому зубы имеют неровную, испещренную темными бороздками поверхность. Такие зубы называют «рифлеными».


При несовершенном амелогенезе, протекающем по типу гипоминерализации, эмаль имеет меловидный цвет, шероховата. После прорезывания зубов эмаль вскоре скалывается, а дентин постепенно пигментируется в желто-коричневые тона и подвергается стиранию. После утери эмали зубы становятся чувствительными к температурным раздражителям. Электровозбудимость пульпы в пределах нормы.

При несовершенном амелогенезе величина корня зубов нормальная, что свидетельствует о правильном дентинообразовании.

Несовершенный остеогенез. Развитие его связывают с избирательным поражением дериватов мезенхимы в результате наследственной ее неполноценности. Полагают также, что при этом имеется врожденная коллагеновая недостаточность и дебильность остеобластов. При несовершенном остеогенезе поражаются как временные, так и постоянные зубы; прорезывание их происходит в более поздние сроки. Форма коронок зубов сохраняется, однако величина их по сравнению с нормальными зубами уменьшена. Это относится также к корням зубов, которые бывают более короткими и тонкими, а у моляров иногда сливаются в один короткий корень. На рентгенограмме таких зубов межальвеолярные перегородки не доходят до шеек зубов, а в области верхушек корней определяются очаги разрежения кости, образующиеся, очевидно, в результате нарушения костеобразования.

Цвет зубов обычно изменен. Они имеют синевато-серый оттенок, а иногда желто-серого цвета. Эмаль таких зубов после прорезывания быстро отделяется от дентина. Лишенные эмали зубы в течение короткого времени подвергаются стиранию. Этот процесс обычно протекает безболезненно, так как полость зубов обычно облитерируется в ранние сроки.

При гистологическом изучении, дентина определяется однородная структура его с немногочисленными короткими и более широкими по сравнению с нормой дентинными трубочками. Их больше в периферическом слое дентина; в области околопульпарного дентина они единичны, более извиты, расположены пучками. Диаметр трубочек неравномерен, многие из них заканчиваются расширенными пространствами в виде узлов или щелевидных вздутий. В околопульпарный дентин внедряются глубокие выросты, содержащие клетки пульпы и капилляры. Некоторые авторы отмечают, что преколлагеновые волокна дентина не превращаются в коллагеновые. Степень минерализации дентина таких зубов значительно снижена.

Несовершенный дентиногенез. При этой форме наследственной патологии зубы имеют нормальную форму коронок, величину и цвет как сразу после прорезывания, так и в последующий период. Нарушается развитие дентина в области коронки зуба и в особенности в области корня, что ведет к расшатыванию зубов и ранней потере их. На рентгенограмме определяются несформированные верхушки корней и очаги деструкции костной ткани вокруг них в результате ее неправильного формирования. Корни укорочены, у многокоренных же зубов часто имеется один утолщенный и укороченный корень с несколькими заостренными выступами. На шлифах зубов определяется волнистое, фестончатое (особенно возле шейки зуба) эмалево-дентинное соединение. Имеется узкая полоска сформированного первичного дентина, вся же полость зуба выполнена иррегулярным дентином в форме ограниченных глыбок, расположенных в виде завитков. Отмечено, что такие зубы редко поражаются кариесом, но больные нередко жалуются на боли от температурных раздражителей. Наблюдается также гингивит без. образования патологических зубо-десневых карманов.

Дисплазия Капдепона. Наследственное заболевание (впервые описано Stainton в 1892 г. и Capdepont в 1905 г.) с невыясненной этиологией и патогенезом. Передается в одинаковой степени как по мужской, так и по женской линии. Полагают, что в основе аномалии лежит наследственная неправильная функция мезодермальной зародышевой ткани. Поражаются и временные, и постоянные зубы. Число зубов и сроки их прорезывания не нарушены. Коронки и корни зубов имеют нормальную форму и величину, хотя в отдельных случаях отмечаются более короткие и тонкие корни. Корни могут быть и более толстые в результате наслоения цемента при выдвигании стертых зубов из лунки. Зубы имеют водянисто-серый цвет с перламутровым или желтым оттенком. Вскоре после прорезывания эмаль на отдельных участках постепенно окалывается, сохраняется лишь частично на боковых поверхностях коронки зуба или у шейки его. Дентин имеет характерную прозрачность, твердость его значительно понижена, что является одной из причин быстрого стирания дентина. Стертая поверхность зубов блестящая, пигментированная, но без признаков гипертензии из-за почти полной облитерации полости зубов (рис. 41,42).

Наследственные поражения зубов

При гистологическом исследовании эмали выявляются более широкие межпризменные пространства, а ближе к поверхности эмали — резорбция и распад призм. Под электронным микроскопом определяются уменьшенные в размерах кристаллы гидроксилапатита с менее четкими границами между ними. Иногда кристаллы замещены аморфной структурой. Нередко среди кристаллов гидроксилапатита можно наблюдать конгломераты ромбоэдрических кристаллов витлокита.

Гистологическая картина строения дентина при дисплазии Капдепона сходна с изменениями, наблюдаемыми при несовершенном остеогенезе. Различие состоит в том, что при дисплазии Капдепона отсутствует поражение костей, характерное для несовершенного костеобразования. Если пульпа хота бы частично сохранена, то в ней наблюдаются нарушение ориентации одонтобластов, их вакуолизация; отростки отсутствуют. Резко уменьшается число сосудов, но увеличивается количество коллагеновых волокон, между которыми расположены однородные, прозрачные глыбки гиалина.

Мраморная болезнь. Впервые эту болезнь описал рентгенолог Albers-Schönberg в 1904 г. Заболевание встречается одинаково редко как у мужчин, так и у женщин. Большинство авторов относят его к наследственным болезням, другие — связывают с расстройством эндокринной системы, рахитом.

Описаны злокачественные формы течения болезни, когда она проявляется в детском возрасте и, сопровождаясь различными осложнениями, обычно быстро приводит к смерти. В других случаях заболевание протекает доброкачественно бессимптомно и определяется при рентгенологическом обследовании, иногда не связанном с данным заболеванием.

Основное проявление заболевания заключается в диффузном склерозе губчатого вещества как плоских, так и трубчатых костей. На рентгенограмме в костях обнаруживаются белые, бесструктурные, напоминающие мрамор очаги. Из клинических симптомов отмечаются анемия, деформация грудной клетки, множественные, часто безболезненно протекающие переломы костей. Уровень в крови кальция чаще нормальный, но может быть и увеличен, фосфор же содержится обычно в повышенном количестве. В костях черепа наблюдаются костные разрастания, в связи с чем в результате сдавливания нервных стволов может быть понижение слуха, зрения, а иногда полная потеря их. По этой же причине могут возникать параличи лицевого нерва. Со стороны челюстно-лицевого аппарата отмечаются склероз челюстей, склерозирование придаточных полостей носа, аномалии при прорезывании зубов. Происходит значительное стирание зубов. В некоторых случаях эмаль приобретает меловидный цвет, становится рыхлой и некротизируется. В дальнейшем происходит постепенное разрушение зубов.

В зависимости от вида наследственного поражения зубов применяются различные методы лечения. В первую очередь  необходимо предотвратить разрушение коронок зубов, что достигается покрытием их искусственными коронками. Ортопедическими методами восстанавливают зубной ряд, а также эстетический вид фронтальных зубов. При гипопластической форме несовершенного амелогенеза это достигается с помощью композитных пломбировочных материалов — силантов.

Источник: terastom.com

Виды наследственных стоматологических заболеваний

Расщелина губы или неба: самая распространенная челюстно-лицевая аномалия – это расщелина губы или неба. Расщелина (неполное сращение губы или неба) может быть проявлением унаследованного синдрома. Если у кого-то из родственников есть расщелина, то вероятность ее возникновения у ребенка растет. Расщелина губы или неба чаще всего встречается у азиатов. Среди детей такая деформация встречается чаще у мальчиков, «заячья губа» чаще возникает с одной стороны, чаще всего слева. Двухсторонняя расщелина встречается реже. Неполная расщелина не доходит до ноздри; полная расщелина затрагивает ноздрю носа. Все типы расщелин чаще всего распространяются на небо. Обычно у пациентов с расщелинами неба имеются дефекты в своде неба и сообщение с полостью носа.

Адентия/Гиподентия: адентия, так называемое врожденное отсутствие зубов, является наследственным заболеванием, при котором один или более постоянных зубов не закладываются, в то время как молочные зубы обычно прорезываются. Адентия может включать отсутствие все зубов (полная адентия) или нескольких зубов (гиподентия). Гиподентия – изменение в развитии верхней и нижней челюстей, что проявляется в виде недостатка места в зубном ряду – чаще встречается у мальчиков; частота возникновения различна в популяции. Третьи моляры, верхние латеральные резцы, а также верхние и нижние вторые премоляры – вот те зубы, которые чаще всего не прорезываются.

Несоврешенный амело- и дентиногенез: несоврешенный амелогенез – наследственное заболевание, проявляющееся в неправильном формировании эмали зуба (ткани, покрывающей зуб снаружи). Несоврешенный амелогенез также проявляется в нарушении нормальной минерализации эмали, или в образовании недостаточного количества эмали. Несоврешенный дентиногенез  — наследственная патология, которая связана с неправильным формированием дентина (минерализованное вещество, составляющее основу зуба). Из-за того, что дентин сформирован неправильно, эмаль над ним скалывается. Оба заболевания делают постоянные и молочные зубы слабыми, чувствительными к температуре и давлению, склонными к быстрому стиранию.

Сверхкомплектные зубы: сверхкомлектные зубы – это дополнительные постоянные зубы, которые могут прорезываться или не прорезываться. Многие из них имеют ненормальную форму и могут прорезаться в любом месте. Чаще всего встречается маленькие сверхкомплектные зубы конической формы, располагающиеся между центральными резцами на верхней челюсти. Такие зубы встречаются также довольно часто в области верхних моляров (дистомоляры или четвертые моляры).

Наследственность играет роль в возникновении сверхкомплектных зубов: часто у родственников таких людей встречаются такая же особенность. Другие факторы также играют роль в этой особенности. Множественные сверхкомплектные зубы – редкое явление у людей без других заболеваний или синдромов. Состояния, часто сопровождающие сверхкомплектные зубы, это расщелина неба или губы, ключично-черепная дисплазия (генетическое заболевание, поражающее развитие костей и зубов) и синдром Гарднера (наследственное нарушение, приводящее к раку толстой кишки).

Нарушения прикуса: связаны со скученными, лишними, удаленными зубами, деформациями челюстей. Чаще всего нарушение прикуса генетически наследуется и может привести к дисфункции височно-нижнечелюстного сустава (ДВНЧС), а в дальнейшем и к проблемам с жеванием и речью. Целью диагностики, хирургического и консервативного лечения нарушения прикуса и потенциальных осложнений с ВНЧС является восстановление функции и устранение боли.

Заболевания периодонта (десен): заболевания десен связано с действием бактерий и воспалением, которое вызывает поражение тканей, окружающих зуб. На ранних стадиях при гингивите десна краснеет, легко кровоточит, но эта стадия обратима. В более поздних стадиях заболеваний периодонта (периодонтита) поражаются десны и костные структуры, что ведет к расшатыванию зубов, может понадобиться удаление у стоматолога. Хотя изначально инфекция вызывается плохой гигиеной полости рта, на развитие заболеваний десен большое влияние имеет наследственность. Известна связь между заболеваниями десен и несколькими системными патологиями, такими как заболевания сердца, инсульт, диабет, преждевременные роды. 

Фиброматоз десен: наследственное заболевание, проявляющееся в разрастании десен, фиброматоз характеризуется увеличением ткани десны в размерах, связанное с продукцией коллагена в больших количествах.

Рак полости рта: рак полости рта часто начинается с маленького, незаметного белого или красного пятнышка во рту. Это заболевание чаще возникает у курящих и употребляющих алкоголь людей в возрасте старше 40 лет. Однако наследственность также играет свою роль. Речь идет о наследственной предрасположенности, наличии онкогенов (генов, способных менять другие гены), возникновении мутаций в генах-онкосупрессорах. Многие люди с предрасположенностью к раку полости рта имеют гораздо больший шанс заболеть из-за унаследованных генов, которые делают клетки более чувствительными к онкогенным факторам, таким как табак, алкоголь и солнечное излучение. Мутации в онкогенах могут превратить нормальные клетки в раковые. Мутации в генах-онкосупрессорах, которые являются противораковыми и замедляют рост нормальных клеток, также могут дать рост раку полости рта.

Афтозный стоматит: афтозный стоматит – это маленькие язвочки с белым или серым дном и красным ободком, которые появляются в полости рта. Афтозный стоматит не заразное заболевание, которое может часто рецидивировать. Возможными причинами его могут быть нарушения в иммунной системе, бактериальные инфекции или наследственная предрасположенность. Переутомление, стресс, пищевая аллергия или определенные периоды менструального цикла могут повысить вероятность возникновения афтозного стоматита. В ряде случаев это заболевание указывает на системное заболевание. Воспалительные заболевания органов брюшной полости, такие как язвенный колит (воспаление слизистой оболочки толстой кишки) и болезнь Крона (воспаление, поражающее всю толщину слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта от рта до прямой кишки), а также целиакия (нарушение, вызванное поражением глютеном, содержащимся в злаковых продуктах) часто возникают в семьях и способствуют рецидиву  афтозного стоматита.

В поисках лечения

Если вы предполагаете, что ваши проблемы в полости рта могут быть вызваны генетическими нарушениями, посетите вашего стоматолога как можно скорее, чтобы обсудить ваши симптомы и пройти обследование. Скорее всего, стоматолог изучит вашу медицинскую карточку и проведет полное обследование полости рта, чтобы выяснить причину ваших проблем в полости рта и подобрать необходимое лечение.

Источник: easydental.ru


Leave a Comment

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.